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全球首款 | 华龛生物3D微载体产品获得CDE药用辅料资质

2020-12-10

北京华龛生物科技有限公司自主研发的3D微载体,于2020年12月7日通过国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)药用辅料资质备案(登记号:F20200000496)并获得批准,该产品为全球首款可用于细胞药物开发的药用辅料。

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