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2020-12-10

北京华龛生物科技有限公司自主研发的3D微载体，于2020年12月7日通过国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）药用辅料资质备案（登记号：F20200000496）并获得批准，该产品为全球首款可用于细胞药物开发的药用辅料。

2020-06-30

2020-02-26

2020-02-24